先用組織學完整的新鮮人肝癌組織接種于裸鼠皮下，形成皮下移植瘤，然后用此移植瘤組織再接種于裸鼠肝內，建立肝原位移植瘤模型（間接肝原位移植瘤模型），并將其與直接肝原位移植瘤模型、皮下移植瘤模型和腹腔內移植瘤模型作比較。
一、間接肝原位移植瘤模型的制備
1. 用新鮮的肝癌外科手術切除標本（來自長海醫院，患者為1名47歲男性，病理診斷：肝左葉肝細胞癌，粗梁型，Ⅱ 級），在Hanks液中，去除壞死組織和非癌組織后切成1～2 mm3小塊。
2. 取2塊瘤組織，在離體40 min內用粗針頭植入裸鼠腰背部皮下，待皮下移植瘤長到直徑約1 cm時切取腫瘤，在Hanks 液中，去除壞死組織后切成1～2 mm3小塊，裸鼠用戊巴bi妥鈉腹腔麻醉后，行左上腹橫切口，暴露肝臟。
3. 取上述2塊瘤組織，在離體40 min內用粗針頭植入裸鼠肝右葉深部實質內，全層關腹。
二、直接肝原位移植瘤模型的制備
1. 同一例新鮮肝癌手術切除標本，處理方法同皮下移植，裸鼠處理同間接肝原位移植，取2塊瘤組織，在離體40 min內 用粗針頭直接植入裸鼠肝右葉深部實質內。
2. 皮下移植瘤模型和腹腔內移植瘤模型的制備。
三、病理檢查和相關指標檢測
1. 解剖和組織學檢查
（1）所有裸鼠接種后，分組分籠飼養，自由進食，每天觀察1～2次。
（2）當裸鼠處于全身衰竭狀態時處死并作大體解剖，對接種瘤和轉移瘤分別進行觀察、測量，記錄腫瘤侵襲和轉移 情況，重要器官（主要為肝和肺）經10%中性甲醛固定后，常規石蠟制片，光學顯微鏡檢查。
2. 周圍血甲胎蛋白(AFP)檢測
處死前，均采用摘眼球采血的方法獲得血液，用生化法檢測AFP的分泌量。
3. 瘤細胞DNA含量分析
留取部分移植瘤標本采用流式細胞術進行DNA含量分析。
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